Haluan tulla nähdyksi: nainen, jolla on geneettinen sairaus, julkaisee säännöllisesti selfieitä, eikä hän välitä, jos joku ei pidä hänen ulkonäöstään
Melissa Blake, 39-vuotias amerikkalainen nainen, on harvinainen geneettinen tuki- ja liikuntaelinten sairaus. Mutta tämä ei estänyt naista valmistumasta yliopistosta ja tulemasta menestyväksi toimittajaksi. Melissa syntyi hyvään perheeseen ja on kiitollinen vanhemmilleen tuesta, jota hän on aina tuntenut.
Melissa on tottunut negatiivisiin kommentteihin, mutta hänellä on myös satoja tuhansia blogiseuraajia, jotka tukevat häntä paitsi moraalisesti, myös taloudellisesti sponsoroimalla blogia.
"Vammaisten pitäisi esiintyä elokuvissa, televisiossa", Melissa sanoo
Melissa haluaa tehdä maailmasta ystävällisemmän ja paremman. Hän julkaisee selfieitä joka päivä, mutta ei siksi, että hän kärsii narsismista, vaan haluaa yhteiskunnan hyväksyvän hänen kaltaiset ihmiset.
”Jos ihmiset eivät ala kohdella vammaisia normaalisti, yhteiskuntamme ei koskaan muutu parempaan suuntaan. Ihmisten täytyy vain nähdä vammaisia useammin”, Blake jakoi ajatuksiaan blogissaan.
Nainen kärsii Freeman-Sheldonin oireyhtymästä. Hän ei pysty täysin hallitsemaan kehoaan, ja myös naisella on ulkonäössä piirteitä. Melissa haluaa välittää yhteiskunnalle ajatuksen siitä, että vammaisilla, vaikka he ovat erilaisia kuin enemmistö, heillä on samat oikeudet kuin kaikilla muillakin.